6月30日，英国邓迪大学David M. J. Lilley教授、中山大学黄林研究员应发酵工程教育部重点实验室和国家细胞调控与分子药物“111”引智基地邀请来威廉希尔足球官网开展学术交流。学院相关研究方向的师生参加了本次报告会，会议由学院副院长（主持工作）周梦舟主持。
David M. J. Lilley为师生们分享了题为“RNA methylation and conformation-a structural perspective”的报告。他从结构视角系统阐释了RNA甲基化修饰与构象变化的耦合关系，重点聚焦k-turn（扭结结构）和box C/D RNA蛋白复合物。k-turn是RNA中由非经典碱基配对介导的120°锐角弯折元件，广泛存在于核糖体RNA和小核仁RNA中，其构象柔性使其成为蛋白质识别的“分子开关”。Lilley团队通过X射线晶体学揭示，box C/D RNA中的C盒和D盒序列通过形成k-turn，为15.5K蛋白提供初始结合位点，该结合触发RNA构象重排，进而依次招募Nop56、Nop58和甲基转移酶fibrillarin，组装成具有催化活性的snoRNP，精确指导rRNA特定核苷酸的2'-O-甲基化。他强调，这种“构象识别—有序组装—位点修饰”的级联机制，不仅解释了RNA修饰的高选择性，也为理解核糖体生物发生和翻译调控提供了结构基础。
黄林为师生们分享了题为“数据驱动的核酸晶体学”的报告。功能核酸（RNA/DNA）三维结构是理解其功能、设计靶向药物与开发合成生物学元件的“钥匙”。然而，核酸结晶效率低、相位解析周期长是制约该领域的核心瓶颈。黄林团队致力于将经验性知识转化为标准化方法，通过提取“可结晶序列”共性特征，开发在线可调用的“结晶设计API”，为核酸结构解析提供高效工具。其团队开发的两项原创技术“GU碱基对改造：通过引入或去除GU碱基对，已成功解析10种RNA晶体结构”及“反常识‘延长非功能茎’范式：统计分析表明，核酸非功能茎区通常为4–8个碱基对（bp），将其延长至9–12bp，既增加结晶概率又自带分子置换搜索模型，目前已成功解析多种全新功能核酸结构”有力地推动了核酸晶体学迈向新阶段。
交流环节，师生们踊跃提问，围绕RNA结构解析新技术及甲基化修饰在疾病干预中的潜力等前沿议题，与两位专家展开了深入交流。通过讨论，大家对相关科学问题的理解更为透彻，学术视野也得到了拓展。
据悉，威廉希尔足球官网,威廉希尔williamhill近年来持续加强学科布局，通过打造高水平学术论坛，已与多家国内外高校建立常态化合作交流机制。此次学术交流将进一步深化双方在学科共建与人才联合培养上的合作，有力提升了威廉希尔足球官网的学术影响力。
专家简介：
David M. J. Lilley，英国皇家学会院士（FRS）、爱丁堡皇家学会院士（FRSE）、英国皇家化学学会会士（FRSC），现任英国邓迪大学（University of Dundee）生命科学学院分子生物学教授、英国癌症研究与核酸结构研究所主任，兼任厦门大学客座教授。David M. J. Lilley教授是国际知名的分子生物学家，在核酸结构生物学领域享有极高声誉，发表论文超过410篇，h-index高达100。他的重要贡献在于将DNA/RNA从传统的“遗传信息载体”重新定义为具有复杂三维结构、动态构象和催化功能的分子机器。
黄林，中山大学孙逸仙纪念医院研究员、博士生导师，2019年入选中山大学“百人计划”－中青年杰出人才，2022年入选广东省“珠江人才计划”－青年拔尖人才项目，2023年入选国家万人计划青年拔尖人才项目。2023年和2025年获中山大学优秀毕业论文指导老师奖。长期从事功能核酸结构与功能的研究。近五年发表多篇通讯作者文章，包括Nature Chemical Biology、Cell Discovery、Angew Chem、Chem、Nucleic Acids Research 7篇、Trends in Biochemical Sciences、Fundamental Research、Journal of Biological Chemistry、RNA等。
